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禮來超10億美元押注基因療法,“心臟疫苗”問世還有多遠(yuǎn)?

   2025-06-18 36
核心提示:美國東部時間6月17日,制藥巨頭禮來宣布,將以高達(dá)13億美元的價格收購基因編輯初創(chuàng)公司Verve Therapeutics,包括一筆近10億美元

美國東部時間6月17日,制藥巨頭禮來宣布,將以高達(dá)13億美元的價格收購基因編輯初創(chuàng)公司Verve Therapeutics,包括一筆近10億美元的預(yù)付款。受此消息影響,Verve股價當(dāng)天收盤大漲超80%。

禮來此前已經(jīng)與Verve合作開發(fā)基因編輯療法,僅需一針便可用于降低心臟病患者的高膽固醇,可以被視為預(yù)防心臟病風(fēng)險的“疫苗”,有望將心血管疾病的慢性治療轉(zhuǎn)變?yōu)橐淮涡灾委煛?/p>

Verve預(yù)計(jì),這種基因編輯療法有望在未來十年內(nèi)推出。

市場分析人士認(rèn)為,禮來通過這項(xiàng)收購既能獲得重磅減重藥以外其他前沿技術(shù)領(lǐng)域的資產(chǎn),同時也仍然聚焦心臟代謝疾病治療領(lǐng)域。禮來的GLP-1類藥物替爾泊肽今年預(yù)計(jì)將給公司帶來超過300億美元的總銷售額。

“10億美元是一筆不錯的交易,如果這種基因療法真的有效,至少在美國將擁有巨大的市場潛力?!币晃簧镝t(yī)藥投資人對第一財(cái)經(jīng)記者表示。

總部位于美國波士頓的Verve公司由印度裔科學(xué)家Sekar Kathiresan創(chuàng)立,他專注于基因相關(guān)的心臟疾病研究。Verve正在開發(fā)的Verve-102是一種潛在首創(chuàng)的靶向體內(nèi)PCSK9蛋白的基因編輯藥物,通過CRISPR基因編輯技術(shù),精準(zhǔn)修改肝臟細(xì)胞DNA的單個堿基,從而關(guān)閉導(dǎo)致膽固醇升高的PCSK9蛋白的合成通路。

禮來糖尿病和代謝研發(fā)副總裁露絲·吉梅諾(Ruth Gimeno)表示:“Verve-102有可能成為首個適用于廣泛患者群體的體內(nèi)基因編輯療法,并可能將心血管疾病的治療模式從慢性護(hù)理轉(zhuǎn)變?yōu)橐淮涡灾委?。?/p>

據(jù)介紹,Verve-102目前正在一項(xiàng)1b期臨床試驗(yàn)研究中進(jìn)行評估,并且已經(jīng)獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的快速通道資格。

不過,也有市場人士表示,基因療法短期內(nèi)還看不到臨床應(yīng)用的前景。機(jī)構(gòu)BMO資本市場分析師埃文·塞格曼(Evan Seigerman)在一份報(bào)告中指出:“我們對心血管疾病治療領(lǐng)域額外的基因藥物是否有真正的市場需求持懷疑態(tài)度?!彼J(rèn)為,目前已經(jīng)有靶向PCSK9的長效注射降脂藥,同時口服藥也在研發(fā)中,已經(jīng)能滿足很大一部分市場需求。

PCSK9單抗是繼他汀藥物之后的新一代降脂藥物。相關(guān)臨床數(shù)據(jù)顯示,與他汀類藥物相比,PCSK9抑制劑能夠降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平超過50%,并降低心血管疾病風(fēng)險。

在PCSK9注射劑方面,目前中國市場上也已經(jīng)有多款注射劑產(chǎn)品上市。自2024年下半年以來,國家藥監(jiān)局就接連批準(zhǔn)了三款PCSK9單抗。在上個月的第十九屆東方心臟病學(xué)會議OCC 2025上,恒瑞醫(yī)藥(51.790-0.05-0.10%)自主研發(fā)的全球首款超長效PCSK9單抗瑞卡西單抗(商品名:艾心安)正式上市。該產(chǎn)品注射間隔可長達(dá)8周,突破了目前國內(nèi)外已獲批的PCSK9單抗需要每2周、4周或6周的注射頻次。

從患者負(fù)擔(dān)角度來看,PCSK9單抗的月治療費(fèi)用也由此前進(jìn)口原研藥主導(dǎo)時代的每支近2000元的價格降至目前的每支300元左右,患者的年治療費(fèi)用不超過8000元。

近期,包括默沙東和阿斯利康在內(nèi)的制藥巨頭都已經(jīng)公布了在研降膽固醇藥物的數(shù)據(jù),這兩家公司的PCSK9口服降脂藥可將低密度脂蛋白膽固醇水平降低50%以上。

高盛分析師在近期發(fā)布的一份報(bào)告中稱,口服療法可能會推動PCSK9類藥物的銷售額從目前的約40億美元增長至2034年的120億美元左右。


 
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